Este nuevo método creado por científicos mexicanos, no es sólo menos invasivo con el feto, puede hacerse mucho antes, desde las 8 o 9 semanas de embarazo y se pueden detectar alteraciones en los cromosomas y los síndromes asociados con ellas como el de Down, de Klinefelter y de Turner.
Para realizar la prueba, se toman las células fetales que se de desprenden de forma natural y quedan en el cuello uterino de la madre. El proceso es muy parecido a cuando se realiza la prueba del Papanicolau, para que luego analizar las células por medio de un software que compara los 23 cromosomas para analizar posibles anomalías genéticas relacionadas a estos síndromes.
Comparativamente, ofrece bastantes ventajas frente a la Amniocentesis:
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AMNIOCENTESIS
*Es invasiva, pues requiere extraer una muestra del líquido amniótico que rodea al feto
*Puede practicarse hasta después de la semana 15 del embarazo
*Su costo varía entre 20 o 30 mil pesos
DIAGNÓSTICO MOLECULAR
*No es invasiva, pues sólo requiere muestras de células fetales, como en el Papanicolau
*Puede aplicarse desde la octava o novena semana del embarazo
*Su costo real es una tercera parte del de la amniocentesis
Hasta el 2010, los males congénitos fueron la causa más común en menores de 5 años en México.
Aunque esta prueba en definitivo trae muchos beneficios a los padres, también trae muchos dilemas morales a los padres. ¿Serían capaces de detener el embarazo si su hijo sufre alguno de estos problemas congénitos? ¿De qué otra forma pueden ayudar estos estudios?